O Conselho Federal de Medicina (CFM) baixou, nesta sexta-feira (14), uma resolução em que aprova o uso do canabidiol (CBD) para o tratamento de epilepsias na infância e adolescência. A utilização funcionará de maneira refratária às terapias convencionais na Síndrome de Dravet e Lennox-Gastaut e no Complexo de Esclerose Tuberosa.

O documento, publicado no Diário Oficial da União (DOU), é resultado das decisões pautadas na sessão plenária do CFM realizada em 11 de outubro de 2022. Ficaram estabelecidas regras para que profissionais de medicina de todo o Brasil possam seguir ao prescrever a substância como método terapêutico.

Segundo a resolução, os pacientes submetidos ao tratamento com o canabidiol, ou seus responsáveis legais, deverão ser esclarecidos sobre os riscos e benefícios potenciais do tratamento por Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE). A Cannabis in natura ou outros derivados que não sejam o canabidiol não poderá ser prescrita para uso medicinal. 

O canabidiol receitado pelo profissional médico deverá ter um padrão de qualidade específico, com grau de pureza e forma de apresentação seguindo as determinações da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).

A prescrição terapêutica da Cannabis de modo diferente do que está prevista na resolução só poderá ser feita em estudos autorizados pelo Sistema CEP/CONEP, instância de avaliação ética em protocolos de pesquisa envolvendo seres humanos.

Os médicos estão vedados de ministrar palestras e cursos sobre o uso do canabidiol e de produtos derivados da Cannabis fora do ambiente científico, assim como não poderão realizar nenhuma divulgação científica. O novo regramento substitui um semelhante, de 2014.

Fonte: Bahia Notícias

Uma substância ativa vem ganhando destaque por auxiliar no controle da diabetes e reduzir em até 20% do peso de pessoas com sobrepeso ou obesidade. Na semana passada, o medicamento conhecido comercialmente como Mounjaro, que utiliza tirzepatida em sua composição, foi aprovado pela agência regulatória de saúde do Reino Unido. As informações são do portal Metrópoles, parceiro do Bahia Notícias.

O Mounjaro é uma caneta injetável criada para tratar a diabetes tipo 2. Ele imita a ação de saciedade produzida pelos hormônios GIP e GLP-1, que são liberados quando comemos. Em ensaios clínicos, ficou comprovado que ele melhora o metabolismo, reduz o apetite e ajuda a controlar o açúcar no sangue. O medicamento promete ter maior eficácia do que o Ozempic, com a substância ativa semaglutida.

Apesar de ter sido formulada para redução do açúcar no sangue, a tirzepatida tem sido apontada como uma nova promessa no combate à obesidade. O remédio já é autorizado para o tratamento contra diabetes e obesidade nos Estados Unidos. Na Inglaterra e no País de Gales, a previsão é de que esteja disponível nas farmácias em abril de 2023.

“O GIP e GLP-1 dizem ao pâncreas para liberar insulina e desencadeiam o sentimento de saciedade. Esses hormônios nos ajudam a digerir os alimentos corretamente e mantêm o açúcar no sangue estável. Como a tirzepatida imita o que GIP e GLP-1 fazem naturalmente no organismo, ela promove a sensação de saciedade e a perda de peso”, aponta Bruno Babetto, médico endocrinologista especialista em metabologia.

A tirzepatida não é autorizada para utilização no Brasil para nenhuma condição. Entretanto, de acordo com a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), há um pedido em análise que está dentro do prazo de avaliação do órgão.

Fonte: Bahia Notícias

O Governo Federal anunciou a retenção de R$ 2,4 bilhões de universidades e institutos vinculados ao Estado até o mês de novembro. O montante equivale a 11,4% (R$ 21,1 bilhões) da dotação atual de despesas do Ministério da Educação com as instituições federais de ensino. A medida passa a valer a partir desta quarta-feira (5).

O contingenciamento foi realizado por meio do decreto Nº 11.216/2022 e publicado no Diário Oficial do dia 30 de setembro. O governo informou que há chance de ocorrer a liberação da verba antes do previsto. 

Entre as instituições afetadas, está a Universidade Federal da Bahia (UFBA).

Fonte: Bahia Notícias

Diante de um surto de meningite em algumas cidades do Estado de São Paulo, a Secretaria Municipal da Saúde de Salvador (SMS) reitera que as vacinas contra as meningites, seja a meningocócica tipo C (conjugada) ou a ACWY, estão disponíveis nos 156 postos de vacinação da capital, de segunda a sexta-feira, das 8h às 16h. A Bahia também já apresenta um aumento considerável no número de casos de meningite no estado (veja aqui).

De acordo com a prefeitura de Salvador, a vacinação contra meningite tipo C foi ampliada temporariamente para menores de 20 anos e trabalhadores da área da saúde, conforme orientação do Ministério da Saúde e Secretaria de Saúde do Estado (Sesab).

No calendário básico de vacinação da criança, a vacina meningocócica C é administrada em esquema de duas doses, aos três e cinco meses de vida, e uma dose de reforço, preferencialmente, aos 12 meses de idade. Para os adolescentes de 11 a 14 anos é disponibilizada a vacina ACWY.

Os documentos exigidos para recebimento da dose são CPF, Cartão SUS, cartão de vacinação e documento comprobatório de vínculo profissional. A estratégia é válida até fevereiro de 2023, conforme o referido documento da Sesab/MS.

Neste ano de 2022 foram notificados 170 casos de meningite em Salvador, destes, 99 foram confirmados, sendo um do tipo C. No comparativo com o ano de 2021, quando foram notificados 28 casos, houve um incremento de 71,7% do número de casos confirmados da doença.

O secretário da SMS, Decio Martins, afirmou que Salvador não apresenta perspectiva de surto da doença, no entanto é fundamental a atenção de todos quanto à importância da vacinação como uma ação preventiva. “É importante lembrar que a meningite é uma doença grave e com alto índice de mortalidade. Reforçamos a importância de a população comparecer a um dos postos para receberem a vacina, a fim de evitar cenários similares aos observados em São Paulo”, explanou.

Fonte: Bahia Notícias